Retiran del mercado una solución inyectable, suplementos y aceite adulterado

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó una serie de medidas adoptadas para proteger la salud pública, entre ellas la prohibición de comercialización de distintos productos farmacéuticos, alimenticios y suplementos dietarios por irregularidades graves y riesgos para la población.

Prohibición de una solución fisiológica inyectable

Mediante la Disposición Nº 8187/25, el organismo prohibió la comercialización y distribución en todo el país de la Solución Fisiológica Isotónica Rigecin 0,90% / Cloruro de Sodio (250 ml, Certificado N° 39.075) de la firma RIGECIN LABS S.A., correspondiente a los lotes NA5187 S2 (vencimiento 01/2027) y NA5675 S1(vencimiento 04/2027).
El producto, utilizado como disolvente de drogas para inyección y para reponer sales y agua en el organismo, presentó un desvío de calidad crítico debido al uso de envases no autorizados, lo que incumple las normas vigentes que exigen sistemas cerrados para soluciones parenterales de gran volumen.
ANMAT ordenó el retiro inmediato del mercado de los lotes afectados y abrió un sumario sanitario al laboratorio, que ya se encontraba inhibido por incumplir las Buenas Prácticas de Fabricación y Control.

Retiro de suplementos dietarios apócrifos

A través de la Disposición Nº 8186/25, se prohibió la elaboración, fraccionamiento y comercialización —tanto en puntos de venta físicos como en plataformas digitales— de una extensa línea de suplementos dietarios de la marca Grupo Bio Fit SRL, que incluyen productos a base de cúrcuma, spirulina, magnesio, colágeno, cartílago de tiburón, ajo, café verde, entre otros.
Según el comunicado, los suplementos fueron identificados como productos falsamente rotulados, ya que utilizan números de registro (RNE y RNPA) vencidos o dados de baja, lo que los convierte en productos apócrifos y potencialmente riesgosos para la salud.
Asimismo, se prohibió la venta de cualquier otro producto que lleve en su etiqueta el RNE N° 21-114776 o alguno de los números de RNPA involucrados.

Aceite “Ecoliva” adulterado

Mediante la Disposición Nº 8202/25, ANMAT prohibió la comercialización del producto Aceite comestible mezcla, libre de gluten, marca Ecoliva (Blend, 500 cm³), comercializado por Desarrollo de Alimentos Naturales SRL.
Tras una denuncia y posterior análisis, se comprobó que el producto no cumple con los parámetros de acidez libre y presenta una composición engañosa, por lo que fue calificado como adulterado y falsamente rotulado.
El organismo recomienda no consumirlo y, en caso de haberlo adquirido, evitar su uso y denunciarlo ante la autoridad sanitaria local.

Alerta por medicamento ilegal para la diabetes

Finalmente, la Disposición Nº 8203/25 prohíbe la comercialización y distribución del producto TIRZEC® 5 (Tirzepatida 5 mg/0,5 ml), destinado al tratamiento de la diabetes tipo 2.
ANMAT advirtió que se trata de un producto sin autorización ni aval oficial, de origen desconocido y cuya seguridad y eficacia no están garantizadas.
La institución solicita a profesionales de la salud, distribuidores y al público en general verificar la existencia de unidades de este medicamento y, en caso de encontrarlas, contactarse con ANMAT a través del correo http://pesquisa@anmat.gob.ar, http://responde@anmat.gob.ar o al teléfono 0800-333-1234.

Con estas disposiciones, ANMAT refuerza su labor de vigilancia y control sanitario, procurando evitar riesgos asociados al consumo de productos ilegales, adulterados o de calidad deficiente.